• <noscript id="usqqq"><center id="usqqq"></center></noscript><option id="usqqq"><center id="usqqq"></center></option>
    <bdo id="usqqq"></bdo>
  • <td id="usqqq"></td>
  • <xmp id="usqqq"><table id="usqqq"></table>
  • 總局發布2016年度藥品審評報告

    欄目:公司新聞 發布時間:2020-05-25
    2016年,國家食品藥品監督管理總局繼續秉持質量、公平、效率的原則,堅持依法依規、科學規范審評,批準了206件藥品生產(上市)注冊申請(中藥2件、化學藥品188件、生物制品16件),批準了3666件藥物臨床試驗注冊申請(中藥84件、化學藥品3311件、生物制品271件)。

    2016年,國家食品藥品監督管理總局繼續秉持質量、公平、效率的原則,堅持依法依規、科學規范審評,批準了206件藥品生產(上市)注冊申請(中藥2件、化學藥品188件、生物制品16件),批準了3666件藥物臨床試驗注冊申請(中藥84件、化學藥品3311件、生物制品271件)。


      2016年,國家食品藥品監督管理總局根據藥品審評建議,首次批準了金花清感顆粒、蘋果酸奈諾沙星膠囊、富馬酸貝達喹啉片、聚乙二醇干擾素α2b注射液、托珠單抗注射液、貝那魯肽注射液、13價肺炎球菌結合疫苗等重要治療領域的新藥,為患者提供了獲得最新治療手段的可能。同時批準吉非替尼片、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片等國產首個仿制藥,為患者用藥可及性與可支付性提供了重要保障。


      《2016年度藥品審評報告》對全年的藥品注冊受理、審評和審批的總體情況進行了闡述,分別對化學藥品、中藥和生物制品的受理、審評數據及審評時限進行了分析。


      了解《2016年度藥品審評報告》的具體內容,請登錄國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心網站。網址:http://www.cde.org.cn


    少妇高潮久久久久久,中文字幕丝袜一区二区,清纯唯美无码AV第一页
  • <noscript id="usqqq"><center id="usqqq"></center></noscript><option id="usqqq"><center id="usqqq"></center></option>
    <bdo id="usqqq"></bdo>
  • <td id="usqqq"></td>
  • <xmp id="usqqq"><table id="usqqq"></table>